Primär Biliäre Cholangitis (PBC): Symptome, Diagnose & Therapie

Primär biliäre Cholangitis, kurz PBC, ist eine chronische Autoimmunerkrankung der Leber, bei der die kleinen Gallengänge entzündet sind. Der Artikel erklärt Symptome, Diagnostik, schulmedizinische Therapie und mögliche naturheilkundliche Begleitmaßnahmen bei Juckreiz, Müdigkeit und Erschöpfung.

Das Wichtigste in Kürze

• PBC ist eine seltene, chronische Autoimmunerkrankung der Leber, die meist Frauen ab dem mittleren Lebensalter betrifft und unbehandelt zu Leberzirrhose führen kann.
• Typische Symptome sind Juckreiz, starke Müdigkeit, trockene Schleimhäute und im Verlauf mögliche Leberschäden bis hin zu Leberversagen.
• Die Standardtherapie besteht in der lebenslangen Einnahme von Ursodeoxycholsäure (UDCA). Bei unzureichendem Ansprechen auf UDCA (was bei etwa 30–40 % der Fall ist) oder UDCA-Unverträglichkeit stehen aktuell Zweitlinientherapien wie Elafibranor (Iqirvo) zur Verfügung, deren Einsatz fachärztlich geprüft werden muss.
• Naturheilkundlich werden Präparate wie Glutathion, Lecithin, Astaxanthin und Schwarzkümmelöl empfohlen, um Entzündungen zu lindern und die Leberfunktion zu unterstützen.
• Ernährung, Mikronährstoffe, Darmgesundheit, Stressmanagement und Leberwickel spielen eine wichtige Rolle in der ganzheitlichen Therapie von PBC.

Was ist PBC?

PBC ist die Abkürzung für „Primär biliäre Cholangitis“ (früher auch „Primär biliäre Zirrhose“). Hierbei handelt es sich um eine durch Autoimmunprozesse hervorgerufene, fortschreitende, nicht heilbare Lebererkrankung. Bleibt die Erkrankung unbehandelt, kann sie weiter fortschreiten und im Extremfall Leberversagen zur Folge haben.

Wieviel Menschen erkranken an PBC?

Die genaue Zahl der Betroffenen ist nicht bekannt. Je nach Untersuchung betrifft die Primär Biliäre Cholangitis laut “Deutscher Leitlinie zu autoimmunen Leberkrankheiten” (2025) knapp zwei bis 40 von 100.000 Personen; damit gehört die PBC zu den seltenen Autoimmunerkrankungen.

Wer erkrankt an PBC?

Wenn die Diagnose gestellt wird, sind die Betroffenen meist in ihrem fünften oder sechsten Lebensjahrzehnt, wobei 90 Prozent der Erkrankten Frauen sind.  

Was ist typisch für PBC?

Charakteristisch für die Primär biliäre Cholangitis ist eine nicht-eitrige (granulomatöse) Entzündung der kleinen, in der Leber gelegenen (intrahepatischen) Gallengänge. Diese Gallengänge sind Teil des verzweigten Gallengangsystems, über das die Gallenflüssigkeit von der Leber zu den verschiedenen Zielorten (wie Gallenblase oder Zwölffingerdarm) transportiert wird. Deshalb auch der Begriff „biliär“ (von lateinisch „bilis“ = die Galle), der so viel wie „die Galle betreffend“ bedeutet.

„Cholangitis“ ist der medizinische Fachausdruck für „Entzündung der Gallengänge“. Diese Entzündung verläuft chronisch und hat zur Folge, dass die Gallenflüssigkeit nicht mehr ausreichend abfließen kann und sich nun in den Gallengängen staut – ein Zustand, der Cholestase genannt wird. Dadurch werden die Gallengänge nicht nur durch die Entzündungsprozesse, sondern auch durch die  Gallenflüssigkeit geschädigt, denn einige Stoffe in der Gallenflüssigkeit sind für die Leber giftig. 

Mit der Zeit kann das Krankheitsgeschehen auf die gesamte Leber übergreifen, und das Lebergewebe beginnt zu vernarben (Leberfibrose). Schreitet der Umbau weiter fort, gehen immer mehr Leberzellen zugrunde und werden durch funktionsloses Bindegewebe ersetzt.

Krankheitsverlauf von PBC

Letztlich ist der weitere Verlauf der PBC jedoch nicht nur vom Stadium der Erkrankung oder vom Vorliegen bestimmter Symptome (vor allem Fatigue und Juckreiz) zum Zeitpunkt der Diagnose abhängig. Sondern auch Alter und Geschlecht des Betroffenen spielen eine Rolle: Statistisch gesehen haben jüngere Patienten und Männer eine schlechtere Prognose als ältere PBC-Kranke bzw. betroffene Frauen.

Was kann passieren bei PBC?

Im Endstadium ist die innere Struktur der Leber weitgehend zerstört, das Gewebe verhärtet und schrumpft – es hat sich eine Leberzirrhose entwickelt. Nun kann die Leber ihre Aufgaben kaum mehr erfüllen und es droht ein Leberversagen.   

Glücklicherweise ist ein schwerer Verlauf der Primär biliären Cholangitis inzwischen eher selten. Nicht zuletzt dank einer verbesserten Früherkennung, wodurch die Erkrankung oft schon in einem frühen Krankheitsstadium erkannt und mit Medikamenten behandelt werden kann, kann das gefürchtete Spätstadium „Leberzirrhose“ heute oft vermieden werden. Deshalb wird auch der lange Zeit gültige Krankheitsbegriff „Primär biliäre Zirrhose“ seit 2015 nicht mehr verwendet.

PBC und autoimmune Hepatitis (AIH)

Rund 10 Prozent der Betroffenen leidet an einer weiteren Lebererkrankung, allen voran der autoimmunen Hepatitis, kurz AIH: Das eigene Immunsystem bildet Antikörper (und Immunzellen) gegen natürliche Bestandteile der Leberzellen und ruft so eine autoimmune Leberentzündung hervor. Liegt ein solches „Overlap-Syndrom“ vor, muss die Therapie mehrgleisig erfolgen und es müssen beide Krankheitsbilder in den Behandlungsplan einbezogen werden. 

PBC und andere Autoimmunerkrankungen

Darüber hinaus ist die Primär biliäre Cholangitis mit weiteren Autoimmunkrankheiten assoziiert, etwa mit dem Sjögren-Syndrom oder der Sklerodermie, aber auch mit einer Hashimoto-Thyreoiditis, mit entzündlich-rheumatischen Gelenkerkrankungen, allen voran der rheumatoiden Arthritis, oder auch mit dem Raynaud-Syndrom. 

Ursachen von PBC

Die Ursache der Primär biliären Cholangitis ist bislang nicht bekannt. Die meisten Experten gehen davon aus, das dem Krankheitsgeschehen eine Fehlregulation des Immunsystems zugrunde liegt, wodurch bestimmte Immunzellen irrtümlich körpereigene Strukturen, in diesem Fall die kleinen intrahepatischen Gallengänge, attackieren.

Auslöser der PBC

Wie bei allen Autoimmunerkrankungen ist jedoch oft unklar, was die Auslöser für diese Autoimmunreaktion sind. Diskutiert wird, ob Umwelteinflüsse auf dem Boden einer genetischen Veranlagung die Entstehung der PBC begünstigen, denn tatsächlich tritt die Erkrankung in Familien gehäuft auf.

Als Auslöser kommen dabei zum Beispiel Infekte (mit Viren, Bakterien oder Pilzen) oder auch der Kontakt mit giftigen (toxischen) Substanzen in Betracht. Daneben gelten langjähriges Rauchen und häufige Harnwegsinfektionen als Risikofaktoren. Möglicherweise spielen auch hormonelle Einflüsse eine Rolle, da bevorzugt Frauen während oder nach den Wechseljahren (Menopause) erkranken. Sehr häufig kann emotionaler Stress vor dem Ausbruch der PBC beobachtet werden.

In meiner langjährigen Praxis sehe ich immer wieder: Autoimmunprozesse zeigen sich zwar oft an einzelnen Organen, stehen jedoch häufig mit übergeordneten Regulationsstörungen in Verbindung – etwa stillen Entzündungen oder einer mitochondrialen Dysfunktion. Mein ganzheitlicher Ansatz berücksichtigt genau diese Faktoren begleitend, um das Immunsystem besser zu modulieren und bestehende schulmedizinische oder naturheilkundliche Therapien sinnvoll zu unterstützen.

Markus Breitenberger, Heilpraktiker in München

Ein zentraler Baustein der Immunreaktion bei PBC betrifft mitochondriale Strukturen: Bei über 90 Prozent der Betroffenen sind im Blut antimitochondriale Antikörper (AMA) nachweisbar.

Symptome bei PBC

Die Primär biliäre Cholangitis verläuft individuell unterschiedlich. Oft sind die Betroffenen jahrelang beschwerdefrei, sodass die Erkrankung erst durch eine Blutuntersuchung aufgedeckt wird.

Statistiken zeigen, dass über die Hälfte der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose keine Symptome verspüren. 

Häufige Symptome bei PBC

• Juckreiz (Pruritus), besonders am Rücken, aber auch an Armen und Unterschenkeln
• Ausgeprägte Müdigkeit, Abgeschlagenheit und Erschöpfung (Fatigue)
• Trockene Schleimhäute der Augen, des Munds und des Intimbereichs (Sicca-Syndrom)
• Gelblich-graue Fettablagerungen in den inneren Augenwinkeln (Xanthelasmen)
• Druckbeschwerden im rechten Oberbauch
• Gelenkschmerzen
• Nebel im Kopf (Brain Fog)

Seltenere Symptome bei PBC

Etwas seltener leiden die Betroffenen außerdem unter erhöhten Blutfettwerten, einem Restless-Leg-Syndrom, Schlafstörungen und/oder Depressionen. Außerdem ist das Risiko für die Entstehung einer Osteoporose deutlich erhöht.

Im weiteren Verlauf der PBC kommt es vor, dass Nahrungsfette nicht mehr ausreichend verstoffwechselt können, was dann unter anderem zu Fettstühlen führt. Ebenso kann die Aufnahme der fettlöslichen Vitamine A, D, E und K gestört sein.

Symptome im fortgeschrittenen Stadium einer PBC

Im fortgeschrittenen Stadium mit Hinweisen auf eine beginnende Leberzirrhose können sich zudem weitere Symptome zeigen, zum Beispiel sogenannte Leberhautzeichen wie dünne Haut, sternförmige Neubildungen der Blutgefäße, vor allem im Gesicht und am Oberkörper (Spider naevi), gerötete Handballen, gerötete Lippen oder Weißnägel.

Auch Symptome wie Gelbsucht (Ikterus), Pfortaderhochdruck, Krampfadern in der Speiseröhre und viele andere Komplikationen können infolge einer fortschreitenden Zerstörung des Lebergewebes bzw. einer Leberzirrhose auftreten.

Bei Beschwerden können Sie über folgenden Button Ihren Termin in meiner Praxis in München oder als Videosprechstunde vereinbaren:

Diagnose von PBC

Früher war eine PBC schwer zu diagnostizieren. Inzwischen lässt sich die Erkrankung jedoch mithilfe einer Laboruntersuchung, bei der gezielt verschiedene Blutwerte, allen voran Leberwerte und Antikörper, bestimmt werden, oft schon in einem frühen Stadium sicher erkennen. 

Wichtige Laborwerte bei PBC

• Bestimmung der Leberwerte: Typischerweise ist die alkalische Phosphatase (AP) bereits im Anfangsstadium einer PBC erhöht. 
• Hochspezifisch für die PBC ist ein erhöhter Wert des sogenannten antimitochondrialen Antikörpers (AMA): In mehr als 90 Prozent der Fälle ist dieser Wert bei PBC-Patienten erhöht. 

Treten ein erhöhter AMA- und ein erhöhter AP-Wert gemeinsam auf, gilt die PBC-Diagnose bereits als so gut wie bewiesen.

• Auch Immunglobuline im Blut, insbesondere der Immunglobulin M-Wert (IGM), sind bei PBC oft erhöht.
• Spezielle antinukleäre Antikörper (ANA) sind nur bei etwa 30 Prozent der PBC-Patienten nachweisbar:
  
  Autoantikörper (AAk) gegen gp210 (Anti-gp210) sind hochspezifische Marker (99,5 %) für eine PBC und sind in bis zu 45 % der Fälle von Patienten mit PBC nachweisbar. In 21 – 47 % der Fälle findet man gp210-AAk bei einer AMA-negativen klinisch gesicherten PBC. Sie gelten als Prognosemarker und weisen auf einen ungünstigen Verlauf der PBC hin. Der Nachweis von gp210-AAk ist mit einer schwereren Verlaufsform assoziiert sowie mit extrahepatischen Manifestationen (z.B. rheumatoide Arthritis).
  
  Autoantikörper (AAk) gegen sp100 (Anti-sp100) gelten als hochspezifisch (97 %) für die PBC und sind in 20 – 40 % der Fälle von Patienten mit einer PBC nachweisbar. Relativ häufig (48 %) findet man diese AAk in der Gruppe der AMA-negativen Patienten mit einer klinisch und histologisch gesicherten PBC. Damit stellen die sp100-AAk eine wesentliche Ergänzung der AMA dar.

Der gleichzeitige Nachweis von AMA und sp100-AAk gilt als hochspezifisch für die PBC.

• Weitere Leberwerte wie Gamma-GT, GOT oder GPT können ebenfalls erhöht sein, sind aber in der Regel für die Sicherung der Diagnose nicht ausschlaggebend.
• Ist der Bilirubinwert erhöht, kann dies ein Hinweis auf ein fortgeschrittenes Krankheitsstadium sein.

Immer häufiger setzen die Therapeuten auch den sogenannten GLOBE-Score ein, um die erhobenen Laborwerte in ihrer Gesamtheit zu interpretieren und zu ermitteln, wie hoch das individuelle Risiko des Patienten für einen ungünstigen Verlauf der Erkrankung ist.

Muss bei PBC das Mikrobiom untersucht werden?

Der größte Teil des aktiven Immunsystems befindet sich im Darm. Für eine vollständige Diagnose von Autoimmunerkrankungen ist die Untersuchung des Mikrobiom daher von großer Bedeutung.

Eine Ultraschalluntersuchung des Bauchraums wird durchgeführt, um andere Ursachen für bestehende Symptome auszuschließen – zur direkten Diagnose einer PBC eignet sich das Verfahren aber nicht.

Eine (transiente) Elastographie, die ganz ähnlich wie die klassische Ultraschalluntersuchung durchgeführt wird, dient dazu, die Steifigkeit der Leber zu messen. Grundsätzlich gilt: Je elastischer die Leber, desto gesünder ist sie. Eine Elastographie wird oft erst im Rahmen der Verlaufskontrolle durchgeführt, etwa, um das Voranschreiten eines bindegewebigen Umbaus der Leber zu beobachten. 

Weitere bildgebende Untersuchungen wie die Magnetresonanz-Cholangiopankreatikographie (MRCP) gehören nicht zur Standarddiagnostik und sind ebenfalls vor allem dann eine Option, wenn es darum geht, andere Erkrankungen auszuschließen.

Bei Verdacht und unklarer Diagnose von PBC

Bleibt die Diagnose unklar oder gibt es Hinweise, dass zusätzlich eine andere Lebererkrankung, zum Beispiel eine nicht-alkoholische Fettleberhepatitis, vorliegt, kann eine ultraschall-gesteuerte Gewebeprobeentnahme aus der Leber, eine Leberbiopsie, durchgeführt werden. Als Standarduntersuchung zum Nachweis einer Primär biliären Cholangitis wird die Leberbiopsie heute jedoch nicht mehr generell empfohlen.

Verlaufskontrolle bei PBC

Zur Verlaufskontrolle wird empfohlen, dass der Patient nach Diagnosestellung zunächst engmaschig, zum Beispiel vierteljährlich, überwacht wird. Dabei geht es vor allem darum zu überprüfen, wie gut er auf die medikamentöse Therapie anspricht. Meist legt der behandelnde Therapeut mit seinem Patienten jeweils individuell fest, in welchen Zeitabständen weitere Untersuchungen zur Überwachung des Krankheitsverlaufs angezeigt sind.

Kommt der PBC-Patient gut mit der Therapie zurecht, werden im Allgemeinen Untersuchungen mindestens einmal pro Jahr empfohlen.

Therapie von PBC

Die Therapie der Primär biliären Cholangitis zielt zum einen darauf ab, die akuten Symptome zu lindern und so eine Verbesserung der Lebensqualität zu erreichen, und zum anderen darauf, den Krankheitsverlauf günstig zu beeinflussen, um auf diese Weise ein Fortschreiten der Erkrankung möglichst zu stoppen und das Endstadium der Leberzirrhose zu vermeiden. Hierfür muss die Behandlung lebenslang durchgeführt werden.

Die empfohlene Standardtherapie für alle Patienten mit PBC ist die tägliche Einnahme von Ursodeoxycholsäure (UDCA). Das ist eine Gallensäure, die in geringen Mengen natürlicherweise auch im Körper vorkommt und deshalb von den PBC-Patienten im Allgemeinen gut vertragen wird. 

Im Frühstadium der Primär biliären Cholangitis ist die Einnahme von UDCA besonders wirkungsvoll: Bei einem Großteil der Betroffenen kann der Krankheitsverlauf verlangsamt und sogar zum Stillstand gebracht werden, sodass weitere Schädigungen der Leber verhindert werden können. 

Dosierung von Ursodeoxycholsäure (UDCA) bei PBC

Die Deutsche Leitlinie zu autoimmunen Lebererkrankungen empfiehlt Ursodeoxycholsäure (UDCA) bei PBC in einer gewichtsangepassten Dosierung von 13 bis 15 mg pro kg Körpergewicht pro Tag. Die Therapie wird bei guter Wirksamkeit und Verträglichkeit in der Regel lebenslang fortgeführt.

Die Anpassung an das Körpergewicht ist wichtig, da eine zu niedrige oder nicht angepasste Dosierung mit einem unzureichenden Therapieansprechen verbunden sein kann. Deshalb sollten Körpergewicht, Leberwerte und Therapieansprechen regelmäßig kontrolliert und die Dosierung bei relevanten Gewichtsveränderungen ärztlich überprüft werden.

Bei Kinderwunsch, Schwangerschaft oder Stillzeit sollte die Behandlung engmaschig fachärztlich abgestimmt werden. Eine bestehende UDCA-Therapie sollte nicht eigenständig verändert oder abgesetzt werden.

Hilft Ursodeoxycholsäure (UDCA) allen PBC-PatientInnen?

Nicht alle Patientinnen und Patienten sprechen ausreichend auf die Standardtherapie mit Ursodeoxycholsäure (UDCA) an. Bei einem unzureichenden Therapieansprechen oder einer Unverträglichkeit von UDCA sollte die weitere Behandlung immer fachärztlich überprüft werden. Häufig wird dann eine sogenannte “Zweitlinientherapie” empfohlen.

Zweitlinientherapie bei PBC

Früher wurde Obeticholsäure (OCA/Ocaliva) als mögliche Zweitlinientherapie bei PBC eingesetzt. Die bedingte Zulassung in der EU wurde jedoch 2024 widerrufen, da der klinische Nutzen nicht ausreichend bestätigt werden konnte und das Nutzen-Risiko-Verhältnis neu bewertet wurde.

Neuere medikamentöse Optionen sind unter anderem Elafibranor (Iqirvo), das in der EU eine bedingte Zulassung für erwachsene PBC-Patientinnen und -Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf UDCA oder bei UDCA-Unverträglichkeit erhalten hat. Da es sich um ein neueres Präparat handelt und weitere Langzeitdaten wichtig bleiben, gehört die Entscheidung über den Einsatz in die Hand erfahrener Fachärztinnen und Fachärzte.

Neben Elafibranor wurde mit Seladelpar (Lyvdelzi) ein weiteres neueres Präparat für die Behandlung der PBC in der EU bedingt zugelassen. Dieses Medikament erhielt am 20. Februar 2025 eine bedingte EU-Zulassung für PBC. Auch hier gilt: Die Auswahl einer geeigneten medikamentösen Therapie gehört in die fachärztliche Betreuung und sollte nicht eigenständig verändert oder abgesetzt werden.

Fibrate und Kortisonbehandlung bei PBC

Manchmal werden auch Fibrate, die eine Zulassung zur Behandlung von erhöhten Blutfettwerten haben, und/oder das Glukokortikoid Budesonid ergänzend verordnet, sie sind zur Behandlung einer PBC bisher jedoch nicht zugelassen (Off-label-Use). Besteht ein Overlap-Syndrom, also zusätzlich zur PBC eine Autoimmunhepatitis, ist eine Kombinationsbehandlung mit UDCA und einem Kortison-Präparat angezeigt.

Prognose bei PBC

Grundsätzlich gilt: Wird die PBC früh genug erkannt und sprechen die Betroffenen gut auf die medikamentöse Therapie an, besteht eine nahezu normale Lebenserwartung – dies ist bei etwa 75 Prozent der Betroffenen der Fall. Eine etwas schlechtere Prognose haben jüngere Personen (unter 45 Jahre) sowie erkrankte Männer. 

Wenn die Therapie versagt bei PBC

Kommt es trotz medikamentöser Therapie zur Entwicklung einer Leberzirrhose mit Leberversagen, kommt als letzte Option eine Lebertransplantation infrage. 

Lindern die Medikamente alle Symptome einer PBC?

Eine medikamentöse Grundbehandlung der PBC (wie mit UDCA) schützt zwar die Leber, mildert jedoch Symptome wie Juckreiz oder Fatigue oft nicht ausreichend. Aus diesem Grund ist häufig eine zusätzliche, gezielte Behandlung der jeweiligen Beschwerden erforderlich.

Natürliche Behandlung von PBC

Juckreiz, Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Erschöpfung (Fatigue), Gelenkschmerzen, Nebel im Kopf (Brain Fog), erhöhte Blutfettwerte, Schlafstörungen, Depressionen und Osteoporose sind Beschwerden, die viele PatientInnen mit PBC trotz der schulmedizinischen Behandlung mit Ursodeoxycholsäure (UDCA) weiterhin plagen.

Eine ganzheitliche Therapie der PBC hat nicht nur das Ziel Folgeschäden in der Zukunft zu vermeiden, sondern auch die Lebensqualität in der Gegenwart zu verbessern.

Markus Breitenberger, Heilpraktiker in München

Da das mit schulmedizinischer Therapie meist nicht möglich ist, empfehle ich Patientinnen und Patienten mit PBC in meiner Praxis initial eine antientzündliche Kur über 4 Monate mit diesen 4 Präparaten. Sie können ganz einfach über den Link bestellen und die Leber-Kur 4 Monate durchführen:

L-Glutathion, 60 Kapseln (2 Packungen für 4 Monate)
Täglich 1 Kapsel außerhalb der Mahlzeit einnehmen. L-Glutathion ist ein körpereigenes, wichtiges Tripeptid, das in den Zellen – insbesondere in der Leber – als zentraler Bestandteil des antioxidativen Schutzsystems fungiert und bei enzymatischen Stoffwechselprozessen eine Schlüsselrolle spielt.
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Lecithin B-Komplex, 60 Kapseln (6 Packungen für 4 Monate)
Täglich 3 Kapseln mit viel Flüssigkeit einnehmen. Lecithin liefert wertvolle Phospholipide, die wichtige Bausteine aller Zell- und Zellorganellmembranen darstellen. Cholin (als Bestandteil von Lecithin) trägt zur Erhaltung einer normalen Leberfunktion sowie zu einem normalen Fettstoffwechsel bei.
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Astaxanthin 4mg, 60 Kapseln (2 Packungen für 4 Monate)
Täglich 1 Kapsel zur Mahlzeit einnehmen. Natürliches Astaxanthin wird aus der Blutregenalge gewonnen. Es fügt sich passgenau in die Zellmembranen der Leber ein, um die dortigen Zellen tiefgreifend vor oxidativer Belastung zu schützen und die Struktur der Gewebeschichten zu stabilisieren.
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Schwarzkümmelöl, 100ml
Täglich 1-2 Teelöffel über kalte Speisen oder Salate geben oder direkt einnehmen. Die enthaltenen Komponenten Thymoquinon und Alpha-Hederin haben leberspezifische immunmodulierende und entzündungshemmende Eigenschaften.

Was kann man noch tun bei PBC?

Wenn Sie zusätzlich an Erschöpfung und Müdigkeit leiden:

Rhodiola Rosea, 90 Kapseln (2 Packungen für 3 Monats-Kur)
Täglich 2 Kapseln, die Sie mit viel Flüssigkeit außerhalb der Mahlzeiten einnehmen. Rosenwurz (Rhodiola Rosea) gilt in der traditionellen Pflanzenkunde als bekanntes Adaptogen. Standardisierter Rosenwurz-Extrakt wird vor allem in Phasen hoher mentaler und körperlicher Beanspruchung geschätzt.

Wenn Brainfog einem wachen Leben im Weg steht:

Gedächtnis-Kraft Gold, 60 Kapseln (3 Packungen für 3-Monats-Kur)
Täglich 1 x 2 Kapseln mit viel Flüssigkeit einnehmen. Kombiniert den patentierten Pflanzenextrakt MemophenolTM mit aktiviertem Cholin und einer gezielten Auswahl an Vitaminen und Spurenelementen zur optimalen Unterstützung von Gedächtnis, Konzentration und kognitiver Fähigkeiten.

Wenn depressive Verstimmung das Leben beschwert:

5-Hydroxy-Tryptophan 100, 60 Kapseln  (2 Packungen für 4 Monate)
Täglich 1 Kapsel mit viel Flüssigkeit einnehmen. Bei 5-HTP handelt es sich um eine Aminosäure, die eine direkte Vorstufe des Botenstoffs Serotonin ist. Serotonin trägt auch den Beinamen „Glückshormon“, da dieser Botenstoff maßgeblich an der Regulierung des Wohlbefindens beteiligt ist. Es steht in engem Zusammenhang mit positiver Stimmung und einem Gefühl der Zufriedenheit.

Wenn Schlafstörungen zur Belastung werden:

Amino-Abendtrunk, 30 Sticks (3 Packungen für eine 3-Monats-Kur)
Den Inhalt eines Sticks (5g) in reichlich warmen Wasser oder warmer Milch (125-250 ml) unter Rühren auflösen und 30-60 Minuten vor dem Schlafengehen trinken.

Wenn Gelenkschmerzen plagen:

MSM Formula, 120 Kapseln
Täglich 3 Kapseln mit viel Flüssigkeit einnehmen.
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MSM Gel
Mehrmals täglich oder nach Bedarf dünn auf Muskeln und Gelenke auftragen und leicht einreiben. Vor Gebrauch schütteln. Zur äußeren Anwendung.

Wenn erhöhte Blutfettwerte festgestellt werden:

MiraCHOL 3.0, 90 Kapseln (ausreichend für 3 Monate)
Täglich 1 Kapsel mit viel Flüssigkeit einnehmen. Enthält pro Kapsel 3 mg hochwertiges Monacolin K aus rotem Reis und Weihrauch-Extrakt. Ergänzt wird die Rezeptur durch aktives Coenzym Q10.

Zur Unterstützung bei Osteoporose:

Osteo Calbon Komplex Gold, 90 Kapseln (3 Packungen für eine 3-Monats-Kur)
Täglich 3 x 1 Kapsel oder 1 x 3 Kapseln mit viel Flüssigkeit außerhalb der Mahlzeiten einnehmen. Mit Calcium und Phosphor aus natürlicher Quelle, den Vitaminen K2 und D3 sowie mit den Spurenelementen Bor und Silicium.

Bei Vitaminmangel durch Fettstühle:

A-D-E-K Vitamine, 60 Kapseln (2 Packungen für 4 Monate)
Täglich 1 Kapsel mit viel Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen. Fettlösliche Vitamine übernehmen viele unterschiedliche Aufgaben im menschlichen Körper. Vitamin A ist z.B. für Haut und Sehkraft, Vitamin D für die Muskelfunktionen bedeutend, Vitamin E ist ein Antioxidans und Vitamin K spielt unter anderem eine Rolle bei der Blutgerinnung.

Wichtiger Hinweis:
Die aufgeführten Produkte und Mikronährstoffe sind Nahrungsergänzungsmittel und stellen keine Arzneimittel oder medizinischen Therapien dar. Sie dienen nicht der Heilung, Linderung oder Vorbeugung der Primär Biliären Cholangitis (PBC) oder deren Begleiterkrankungen. Die Beschreibungen verstehen sich als ernährungsphysiologische Unterstützung im Rahmen einer ganzheitlichen Lebensweise. Eine Einnahme sollte stets in Abstimmung mit Ihrem behandelnden Arzt oder Therapeuten erfolgen und ersetzt keinesfalls die verordnete medizinische Standardtherapie.

Was hilft noch bei PBC?

Feucht-warme Leberwickel sind seit Jahrhunderten eine der wirkungsvollsten begleitenden Heilmittel bei allen Lebererkrankungen.

Du brauchst dafür:

• warmes Wasser
• eine Wärmflasche
• einen Waschlappen
• ein großes Handtuch
• eine warme Decke

1. Fülle die Wärmflasche mit heißem Wasser.
2. Lege den Waschlappen in heißes Wasser und drücke ihn gut aus.
3. Lege Dich bequem auf den Rücken. Der feuchtheiße Waschlappen wird auf den Bereich Deiner Leber aufgelegt (rechter Oberbauch, direkt unter dem Rippenbogen).
4. Lege die heiße Wärmflasche auf den Waschlappen.
5. Umwickle das Ganze fest mit dem großen Handtuch. 
6. Entspanne 30-45 Minuten gemütlich unter der Decke.

Eine Abkochung aus Schafgarbenkraut (min. 10 Minuten im heißen Wasser gezogen) kannst du in Schritt 2 verwenden, wenn du es besonders gut machen möchtest.

Begleitmaßnahmen bei PBC

Neben der gezielten Gabe von Mikronährstoffen bilden lebensstilorientierte Anpassungen und individuelle Naturheilverfahren eine wichtige Säule in der ganzheitlichen Begleitung der PBC:

• Von einer ausgewogenen, eher fleischarmen Ernährung mit viel Gemüse, Salaten und Obst profitiert auch die Leber. Sinnvoll ist zudem, pflanzlichen Eiweißen aus Sojaprodukten oder Hülsenfrüchten den Vorzug zu geben.
• Im fortgeschrittenen Stadium kann es sein, dass der Therapeut zu einer gezielten leberschonenden Ernährung, etwa mit gedämpftem Gemüse und Kartoffeln, einfachen Kohlehydraten, fettarmem Fleisch und fettarmen Milchprodukten wie mageren Quark rät. Gegrilltes, Gebratenes und Geräuchertes sollten möglichst gemieden werden.
• Wichtig: Wie bei allen chronischen Lebererkrankungen sollte auf Alkohol und Nikotinkonsum konsequent verzichtet werden!
• Auch die homöopathische Konstitutionsbehandlung hat sich als Therapiemaßnahme bewährt.

Ist PBC heilbar?

Nach aktuellem medizinischem Stand gilt PBC als nicht heilbar; die Standardtherapie mit UDCA kann das Fortschreiten jedoch bei vielen Betroffenen deutlich verlangsamen. Naturheilkundliche Ansätze können diese Behandlung sinnvoll unterstützen, ersetzen aber keine leberschützende Medikation.

Buchen Sie Ihren Termin ganz einfach online in der Praxis in München oder als Videosprechstunde.